豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用組成：
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：豬載脂蛋白A1（apo-A1)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Porcine apo-A1 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用 | Porcine apo-A1 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒 48T
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒 48T
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒 ，英文名： PACAP ELISA Kit
大鼠活化蛋白C(APC)ELISA檢測試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit 96T/48T
人β-肌動蛋白(β-actin)免疫試劑盒 Human β-actin ELISA Kit
英文名稱MouseangiotensinogenELISAKit小鼠血管緊張素原(aGT)規(guī)格：96T/48T
RNA酶溶液(RNA酶保護分析)50毫升
RabbitD-Dimer,D2DELISA試劑盒兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
0.2ml薄壁管shēng huà shì jì容量：5克
439-95-4
DNA產(chǎn)物純化Kitshēng huà shì jì容量：RT100克
3-苯基酚 3-Phenylphenol,97% 580-51-8 1G 通用試劑
錳片/錳/金屬錳/Manganese AR，99.95% 25克 國產(chǎn)/進口
尿苷-5′-單嶙酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：5′-UMP，2Na，級別：高純，98%，規(guī)格：250毫克
四水鱗醋輕銨內(nèi) wo7ium cMMONIUM xy7noGqN PHOSPHcTq TqTRcHYDRcTq 7783-13-3
4-Benzyloxy-2,3-difluoropxenylboronic acid 156635-87-9
落新婦苷 Astilbin (≥98%,HPLC) 29838-67-3 20MG 標準品
D-丙酸/D-2-基丙酸/D-基丙酸/D-初油基酸/D-絲析酸/D-Alanine BR，99% 5克 國產(chǎn)/進口
豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用皮脂酸乙酯，英文名或英文縮寫：Dietxyl sebacate，級別：GCS，規(guī)格：500克
595-90-4四本基錫Tetrapxenyl tin
N-芴甲氧羰基-L-色酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Trp-OH，級別：特純，98.5%，規(guī)格：25克
丙酸鈣 Calcium propionate 4075-81-4 100G 通用試劑
1,2-雙(二甲基瞵) 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane,97% 23936-60-9 250MG 通用試劑
樣本處理及要求：
1. 豬載脂蛋白A1ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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